L’initiative « Longue vie aux médicaments », lancée par l’ANSM en novembre 2025, est un projet ambitieux de cinq ans. Son objectif est de redéfinir les normes de conservation pour les médicaments en France, dépassant ainsi le cadre des 73 médicaments actuellement concernés. Cette transformation du secteur pharmaceutique français, pilotée par l’Agence nationale de sécurité du médicament, a pour finalité de prolonger la conservation de nombreux médicaments essentiels, tels que le paracétamol, l’amoxicilline et la lévothyroxine, et de modifier profondément les pratiques à la fois industrielles et sanitaires, rapporte TopTribune.
73 médicaments, 14 laboratoires, 5 ans
Le 26 août 2026, l’ANSM a révélé que 14 laboratoires pharmaceutiques ont décidé de participer à ce projet. Ces entreprises vont soumettre volontairement 73 médicaments à une évaluation scientifique rigoureuse. Parmi ces traitements, 47 sont présumés voir leur durée de conservation allongée à quatre ans ou plus, une augmentation significative par rapport aux deux à trois ans actuels pour la plupart des médicaments en France.
Des médicaments populaires comme le Dafalgan et l’Efferalgan, fabriqués par UPSA, pourront ainsi voir leur durée de vie ajustée de 36 à 60 mois. D’autres produits essentiels, comprenant des antibiotiques ainsi que des somnifères à base de mélatonine, figureront également sur cette liste.
Lancement en novembre 2025 : contexte et ambitions
Ce projet a été lancé en novembre 2025, lors de la COP30, dans un cadre qui se veut également environnementaliste. L’ANSM souligne que « ces durées de conservation relativement courtes entraînent la destruction inutile de milliers de boîtes. Toutefois, une réévaluation peut souvent permettre d’augmenter ces durées, tout en garantissant l’efficacité et la sécurité des médicaments. »
L’objectif principal est de diminuer le gaspillage des médicaments, de limiter les pénuries et de réduire l’impact environnemental. En 2025, l’organisme Cyclamed a rapporté la collecte de 8 200 tonnes de médicaments non utilisés, destinés à l’incinération, ce qui coûte à l’Assurance maladie environ 517 millions d’euros par an.
Chronologie du projet jusqu’en 2031
Le projet se déploie selon plusieurs étapes stratégiques s’échelonnant sur cinq ans, permettant une évaluation méthodique des dossiers soumis par les laboratoires partenaires.
Août 2026 : 14 laboratoires engagés
L’annonce du 26 août 2026 marque un progrès significatif. Les 14 laboratoires participant à ce projet illustrent bien la diversité de l’industrie pharmaceutique en France et s’engagent à fournir des études de stabilité afin de prouver l’efficacité et la sécurité des médicaments sur des périodes prolongées.
Selon Valérie Salomon, directrice des affaires scientifiques à l’ANSM, « Les laboratoires examineront leurs produits dans des conditions contrôlées pour évaluer la stabilité des principes actifs et s’assurer qu’il n’y a pas de dégradation. »
Avril 2027 : clôture des candidatures
Le 30 avril 2027 marquera la fin officielle de la phase de candidatures. Cette étape permettra à l’ANSM de finaliser une liste des médicaments à réévaluer. D’autres laboratoires peuvent encore se joindre à cette initiative, élargissant le scope original de 73 médications.
Cette première année sera cruciale pour examiner les dossiers préliminaires et établir des priorités pour les évaluations. Les médicaments les plus courants pourraient ainsi bénéficier d’une procédure d’évaluation accélérée.
2026-2031 : évaluations et autorisations progressives
L’ANSM a choisi de procéder par un déploiement progressif plutôt qu’une révision globale. Chaque année, un bilan permettra d’accorder de nouvelles autorisations de mise sur le marché modifiées, tout en garantissant un contrôle rigoureux et en permettant des ajustements si nécessaire.
Les laboratoires devront conserver les compositions et conditionnements inchangés. Seule la date de péremption sera modifiée après une validation scientifique complète. Ce rythme d’évaluation annuel permettra également de prendre en compte les retours d’expérience sur les prolongations initiales, optimisant ainsi le processus pour les dossiers futurs.
