Une demande de mise sur le marché en Europe a été effectuée par la société Lenz Therapeutics pour son collyre Vizz, qui lutte contre les effets de la presbytie, après qu’il ait déjà été approuvé par la Food and Drug Administration (FDA) aux États-Unis en juillet 2025, rapporte TopTribune.
La presbytie, c’est quoi ? Ce trouble de la vision survient généralement entre 40 et 45 ans et affecte la capacité de l’œil à voir de près. Le cristallin, lentille naturelle de l’œil, perd progressivement de sa souplesse, diminuant ainsi sa capacité à changer de forme pour la mise au point. Ce phénomène est un processus normal du vieillissement. En France, 20 millions de personnes sont concernés, avec 700 000 nouveaux cas diagnostiqués chaque année. À l’échelle mondiale, environ 1,8 milliard de personnes souffriraient de ce trouble.
Une vision nette de près durant 10 heures : la promesse du fabricant
Vizz est un collyre à l’acéclidine, déjà utilisé dans d’autres applications ophtalmiques comme le traitement du glaucome, mais c’est la première fois qu’il est proposé pour la presbytie. Son mécanisme repose sur l’acéclidine, un agent myotique qui réduit la taille de la pupille, fonctionnant comme un sténopé : une très petite ouverture qui laisse passer la lumière, augmentant la profondeur de champ et permettant une vision plus nette, même de près.
Ce phénomène sténopéique entraîne une contraction de la pupille, améliorant ainsi la clarté de la vision. Vizz favorise également une stimulation minime du muscle ciliaire, responsable de l’accommodation visuelle. Ce muscle se contracte pour voir de près et se relâche pour voir de loin, permettant au collyre de compenser temporairement les effets de la presbytie, sans en traiter la cause.
Le fabricant affirme que Vizz offre une vision nette de près jusqu’à 10 heures, nécessitant une application quotidienne d’une goutte dans chaque œil, à renouveler après deux minutes. Des effets secondaires peuvent inclure une vision assombrie, irritation, maux de tête, hyperémie conjonctivale ou oculaire, mais ces symptômes sont généralement légers et transitoires. Le fabricant préconise cependant de consulter immédiatement en cas d’apparition soudaine d’éclairs lumineux, de corps flottants ou d’une perte de vision.
Pour l’approbation de Vizz, la FDA s’est appuyée sur trois essais cliniques financés par le fabricant, démontrant son efficacité et sa sécurité. Le lancement du produit sur le marché européen, y compris en France, n’est pas attendu avant 2027 tout au plus.
