Le marché des traitements antiobésité devrait dépasser les 100 milliards de dollars d’ici 2030. Avec le lancement du Wegovy en comprimé ce lundi 2 novembre 2026, Novo Nordisk accélère la conquête de ce marché stratégique, tandis qu’Eli Lilly prépare son offensive avec Foundayo, rapporte TopTribune.
Une industrie en pleine explosion : de 5 milliards à 100 milliards en cinq ans
L’introduction du Wegovy sous forme orale représente un tournant décisif. Novo Nordisk, déjà à la tête du secteur grâce à sa version injectable lancée en octobre 2024, diversifie son offre afin d’attirer de nouveaux segments de la population. Le laboratoire danois a enregistré plus de 480 millions de dollars de ventes pour sa formulation orale au deuxième trimestre 2026. En France, 100 000 patients sont déjà en traitement avec Wegovy, toutes formes confondues.
Les analogues du GLP-1, ces hormones intestinales qui régulent l’appétit, ont bouleversé le paysage de la lutte contre l’obésité. Selon Goldman Sachs, le marché pourrait atteindre 100 milliards de dollars d’ici 2030, une évolution remarquable du chiffre d’affaires qui ne s’élevait qu’à environ 5 milliards en 2021. Cela représente une multiplication par vingt en moins d’une décennie.
Au-delà de l’obésité : diabète, prévention cardiovasculaire et perspectives
Les applications des traitements GLP-1 vont désormais au-delà du simple contrôle du poids. Bien qu’ils aient été initialement conçus pour traiter le diabète de type 2, ces traitements ont montré des avantages notables sur la santé cardiovasculaire. Novo Nordisk et Eli Lilly intensifient leurs essais cliniques pour étendre les indications à d’autres secteurs, y compris la prévention des maladies rénales, la réduction du risque d’infarctus, et même le traitement de l’apnée du sommeil.
En France, l’obésité engendre un coût socio-économique estimé à 18 milliards d’euros chaque année, d’après le cabinet Asterès. L’adoption généralisée de ces traitements pourrait alléger cette charge, mais cela soulève la question du financement public. L’Assurance maladie a commencé à prendre en charge le Wegovy injectable depuis juin 2026 pour les cas d’obésité sévère, mais a pour l’instant exclu le comprimé de tout remboursement dès son lancement.
La stratégie de Novo Nordisk : deux produits, deux canaux de distribution
Le laboratoire Novo Nordisk a obtenu le remboursement du Wegovy injectable pour les patients souffrant d’obésité sévère avec des comorbidités en juin 2026. Cette décision stratégique permet d’assurer une base de patients soutenue par la solidarité nationale. En parallèle, l’entreprise vient de lancer une version à haute dose de 7,2 mg par semaine, contre 2,4 mg auparavant, dans le but d’optimiser l’efficacité du traitement. Etienne Tichit, directeur général de Novo Nordisk France, a affirmé que “l’objectif était de rendre ce traitement accessible rapidement, d’où l’absence de remboursement lors de son lancement.”
Le comprimé payant : la monétisation de la classe moyenne et aisée
Le comprimé de Wegovy, dont le coût varie entre 169 et 235 euros par mois selon le dosage, cible un public différent. Ne bénéficiant pas de remboursement, il s’adresse principalement aux patients en surpoids sans complications sévères, disposés à payer de leur propre poche. Ce segment constitue une opportunité lucrative que Novo Nordisk semble déterminé à exploiter.
Les doses de sémaglutide oral requises sont plus élevées que celles de la version injectable : 25 mg par jour en comprimé contre 2,4 mg par semaine en injection. Les études cliniques révèlent une perte de poids moyenne de 13,6% après 64 semaines, et jusqu’à 17% avec la dose maximale après 15 mois. Bien que les résultats soient similaires à ceux de la version injectable, il existe des contraintes : le comprimé doit être pris à jeun, après un jeûne de huit heures, avec une attente minimale de 30 minutes avant de pouvoir manger ou boire.
Eli Lilly contre-attaque
Eli Lilly, le principal rival de Novo Nordisk, ne reste pas inactif dans cette bataille. L’entreprise américaine a lancé son traitement oral Foundayo aux États-Unis en avril 2026 et au Royaume-Uni en août de la même année. L’Agence européenne des médicaments a donné un avis favorable en octobre 2026, signalant une commercialisation imminente en Europe.
Foundayo fonctionne grâce au tirzépatide, une molécule qui active simultanément deux récepteurs hormonaux (GLP-1 et GIP), contrairement à la seule activation du GLP-1 pour le sémaglutide de Novo Nordisk. Eli Lilly revendique une efficacité supérieure dans certains essais cliniques, avec des pertes de poids de plus de 20% chez certains participants. De plus, Eli Lilly domine déjà le marché des injectables aux États-Unis avec ses produits Mounjaro et Zepbound.
