L’ANSM procède au rappel de plus de 30 000 boîtes de Lisinopril, un médicament contre l’hypertension et l’insuffisance cardiaque.
Plus de 32 000 boîtes de Lisinopril, un médicament générique contre l’hypertension et l’insuffisance cardiaque, sont rappelées en France, indique un communiqué de l’Agence nationale de sécurité du médicament (ANSM) ce 6 mai.
Pourquoi ce médicament est rappelé ?
Si la qualité des comprimés de Lisinopril n’est pas remise en cause, un « défaut d’impression » sur les plaquettes peut « induire un risque de surdosage », précise l’ANSM
« L’inscription présente sur l’aluminium de la plaquette peut prêter à confusion car elle laisse penser qu’il faut prendre plusieurs comprimés certains jours », ajoute l’agence du médicament.
Que faire si vous êtes concerné ?
Quatre lots de Lisinopril 5 mg Viatris sont concernés par ce rappel :
- Boîte de 28 comprimés sécables : lot 8172295, péremption 01/2026 et lot 8189879, péremption 03/2027
- Boîte de 84 comprimés sécables : lot 8172296, péremption 01/2026 et lot 8192737, péremption 03/2027.
Le dosage 20 mg n’est pas concerné par ce défaut, selon l’ANSM.
N’interrompez pas votre traitement et rapportez la boîte en pharmacie qui vous échangera la boîtr contre une autre boîte de lisinopril 5 mg (pouvant provenir d’un autre laboratoire que Viatris).
De nouveaux lots conformes seront prochainement disponibles
Quels risques ?
Selon l’ANSM, en cas de surdosage, vous pouvez éprouver de la fatigue, des troubles de l’équilibre, une hypotension. Une altération de la fonction rénale peut survenir. Ces effets indésirables peuvent être plus forts si vous souffrez d’insuffisance rénale. Si vous ressentez des effets indésirables, contactez votre médecin.
