Encadrement renforcé du finastéride en France
A la suite des préoccupations exprimées par l’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM), les traitements pour l’alopécie contenant du finastéride à la dose de 1 mg vont faire l’objet de nouvelles régulations, rapporte TopTribune.
La prescription de finastéride est strictement réservée aux hommes âgés de 18 à 41 ans souffrant d’une alopécie androgénique à un stade précoce. Toutefois, cette médication peut entraîner des effets secondaires significatifs.
Risque de troubles sévères
L’ANSM a déjà élaboré un document détaillant les effets indésirables associés à ce médicament, notamment son action hormonale. Un QR code renvoyant vers le site de l’ANSM a été ajouté sur les emballages de finastéride afin d’informer les patients.
Cette action hormonale est liée à des troubles parfois graves, notamment d’ordre psychiatrique (par exemple, des pensées suicidaires), ainsi que des effets sexuels ou physiques néfastes. Il est primordial que les patients soient conscients de ces risques avant de commencer un traitement pour évaluer correctement la balance bénéfice/risque.
A partir du 16 avril, un nouveau document, l’attestation d’information partagée, remplacera le précédent. Ce dernier devra être cosigné par le médecin prescripteur et le patient, et sera valide pendant un an. En l’absence de ces signatures, les pharmaciens seront dans l’incapacité de délivrer du finastéride à cette dose.
